Encuentro de padres San Joan de Deu Barcelona 06/12/2014

martes, 17 de marzo de 2009

Una lucha constante

Con estos niños todo es una lucha. Cuando la Neuróloga hizo el diagnóstico habia que confirmarlo con una resonáncia, la cual, tardaron 1 año y 5 meses en realizarla. Confirmó el diagnóstico pero... ¿Que hubiese pasado si la niña hubiese tenido un tumor cerebral? Pues probablemente a esas alturas ya no estaria entre nosotros...
En toda la província de Tarragona hay solo un Neurólogo infantil: ¿Porqué no nos derivan a Barcelona o ponen más Neurólogos? La consulta está colapsada y visita a muchos niños a través de urgencias... así nos visitó a nosotros... increible pero cierto....
Nos derivan al Centro de atención temprana para empezar con la rehabilitación. Nuestro pediatra, sabiendo que el centro está colapsado, nos manda al CAP Llevant para empezar cuanto antes el tratamiento. Allí nos cojen encantados pero no saben de atención temprana, así que hacen lo que pueden. Tubimos suerte ya que Mariona se preocupó de recopilar información sobre los tratamientos adecuados a Nerea y por suerte, su cuñada es fisioterapeuta del centro de atención temprana, la misma que la trata ahora. Así que nos fue genial.
Llega la hora de empezar el colegio... ¿Necesita una cuidadora? Explico que Nerea lo ultimo que necesita es una cuidadora, ella se tiene que espabilar solita.... ¡¡Le cuesta subirse los pantalones!! Perdona, como a muchos niños de tres años.... dale tiempo.... Acabaron dandome la razón.
La lucha sigue... pido hora urgente para la Neuróloga pues me lo piden en el centro porque ven que la niña necesita dos férulas... me la dan dentro de 4 meses.... jajajajaja... me rio por no llorar... Tendré que ir a poner una queja... ¿Me haran algun caso? Ya os contaré.... la lucha no ha acabado....

2 comentarios:

Anónimo dijo...

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judner dijo...

De nada. Me alegro que te sirviera de ayuda. Saludos!