TODO PRINCIPIO LLEGA A SU FIN. CUANDO ALGO ACABA, ALGO EMPIEZA.

POR NO VALORAR EL ESFUERZO DE MI HIJA Y POR LA FALTA DE RESPETO HACIA NOSOTROS COMO PADRES DE UNA NIÑA COMO NEREA  POR PARTE DE UN  MIEMBRO DE LA COLLA CASTELLERA Y JUNTA DIRECTIVA, NOS HEMOS VISTO INCAMPACES Y OBLIGADOS A  SEGUIR FORMANDO PARTE DE LA MISMA.

Nerea seguirá en otra colla castellera, al igual que nosotros. Una colla de la que ya hace tiempo, su abuelo perteneció. Nunca me habría planteado formar parte de ninguna otra colla, pero claro, tampoco me hubiera imaginado el trato recibido. Me he llevado una gran decepción... pero... puede que llegara el momento de que acabaramos allí  donde empezó su abuelo. Es hora de cambios y cerrar una etapa que durante muchos años formó parte de nosotros....

Ley de Dependencia (4ª Parte)

Depues de recibir una carta de la Seguridad Social poco comprensible para mi inteligencia, no tuve mas remedio que ir a que me tradujeran dicho documento, el cual creí mas o menos entender y efectivamente no di crédito a lo que me dijeron, jodidamente entendí muy bien, aunque no me lo podía acabar de creer.

1-Que si quiero cotizar, que me lo pagara yo, que el actual gobierno retira las cotizaciones  por el cuidador no profesional.

2-Que la ayuda de uno 180 euros de mier.. también han decidido  reducirla de un 5 a un 10%.

3-Que la cotizacion que me tengo que pagar asciende a 165 euros. Casi mas que dicha ayuda, que por cierto aun no cobramos.

4-Ahora viene cuando yo me rio y le pregunto: ¿cuando se supone que voy a empezar a cobrar? Me dijeron que en 3 meses, lo cuales ya hace 5 y en la cuenta de mi hija ya han crecido telarañas. Con mas cara de cromo que la mía me dijo que había pasado de 3 a 9 meses, y que los atrasos ya veriamos si llegan. Pues vale: ¿que podiamos esperar de este gobierno? no me sorprende en absoluto.

Ley de dependencia (3ª parte)

Hoy hace cuatro meses y medio que estoy cotizando a la seguridad social por cuidar de mi hija. Desde abril del 2009 que pedimos la ayuda de la dependencia, parecía que todo llegaba a su fin. Pues NO, ya deberíamos estar cobrando, los atrasos y una miseria al mes, pero cobrando... ¿y qué nos dicen? Que no hay presupueto, que no hay orden de pago.... lo típico... ni llegan las becas, ni la ayuda de menores de tres años.... pero eso sí, a subir impuestos, y no los pagues que ya te embargaran lo que sea, si es que te queda algo para embargar... Espero no tardar mucho en contaros la cuarta parte, para deciros que ya hemos empezado a cobrar, pero me parece que esta ayuda no la llegaremos a cobrar nunca...

Dedicada als Nois de la Torre.

OTRA MANERA DE VER EL MUNDO CASTELLER

Nerea es una niña de 6 años de Torredembarra, tiene una hemiparesia derecha congénita . Esta lesión es una parálisis que le afecta a la mobilidad de toda la parte derecha de su cuerpo. Hace rehabilitación desde los 18 meses y ha recuperado bastante mobilidad. Nosotros somos castellers dels Nois de la Torre desde hace muchos años y siempre hemos visto los castillos como una manera de conocer gente, hacer amigos y pasarlo bien. Nunca hubieramos imaginado que nuestra hija tuviera este problema ni tampoco que los castillos llegaran a formar parte de su rehabilitación. Médicos y rehabilitadores nos decían que con su lesión sería imposible que Nerea pudiese subir a un castillo. Nerea ha tenido que aprender a usar su parte derecha, que para ella no existía. La coordinación que supone subir un pilar casteller supone 10 veces más esfuerzo que para cualquier niño de su edad al igual que mantener el equilibrio. Gracias a la junta técnica dels Nois de la Torre que le dieron la oportunidad de intentarlo, Nerea consiguió hacer su primer pilar en plaza el 23 de abril de 2011, dejandonos a nosotros emocionados e impresionados. Gracias a su blog y als Nois de la Torre Nerea se ha dado a conocer a todo el mundo y se ha convertido en un ejemplo a seguir por su fuerza de voluntad, su valentía y porque era impensable que una niña con hemiparesia lograse subir un pilar.

Desde aquí quería agradecer a nuestra queridísima Colla Castellera Nois de la Torre por querer tanto a Nerea y decirle a mi niña que me siento super orgullosa de tener una hija como ella. Gracias Nois!!

PARA NEREA... Cada día me sorprendes un poquito más.

Caminando por un sueño Te veo
Mi luz en la oscuridad respira con la esperanza de una vida nueva
Ahora vivo por ti y por mí
Suplico en mi corazón por que este sueño nunca termine
Me veo a través de tus ojos
Viviendo la vida volando en lo alto
Tu vida ilumina el camino dentro del paraíso
Así que ofrezco mi vida como un sacrificio
Vivo por ti
Tú me enseñaste a ver
Todo lo que es hermoso
Mis sentidos tocan tus palabras
Que nunca imagine
Ahora te entrego mi esperanza
Suplico en mi corazón porque este sueño nunca termine
Cuando mi corazón no estaba abierto
para el mundo que tú me habías mostrado
Sin embargo mis ojos no podían ver
que podias ser tan especial....

Aprendiendo el Kinesiotape

Antes de nada quiero dar las gracias a la fisio de Nerea por enseñarme este método de terapia, por molestarse en buscarme todo lo que le hace falta a Nerea, por todas las fotocopias y por la paciencia que tiene con nosotras.

He empezado a aprender este curioso método y me parece bastante interesante y sencillo si no fuese por estos deditos que tiene Nerea tan "minis". Una se vuelve loca para separa el pulgar doblarlo de un lado a otro y ponerle las tiras. Hemos empezado en separarle el pulgar para que pueda abrir bien la manita. Las vendas CURATAPE son una especie de esparadrapo de colores, elástico y super chulo, a Nerea le encanta. El problema es que como tiene esa mano tan pequeñita cuesta mucho el mantenerla pegada, en teoría tienes que frotar para darle calor y así activas la pega, se puede mojar, poner crema hidratante... la pueden llevar durante 5 días seguidos, luego hay que descansar un par de días e hidratar mucho la piel.

Nerea dice que desde que le pogo las vendas nota mejoría, así que seguiremos aprendiendo. Solo nos quedan 2 sesiones de fisio de atención temprana así que vamos un poco a contrareloj.


No hay que decir que Nerea a escogido las de color rosa y este es el resultado.

Kinesiotape

El Vendaje Neuromuscular o Kinesiotape ha surgido como un innovador y efectivo método de vendaje y está siendo aplicado con éxito y gran aceptación dentro de todas las comunidades médicas internacionales.

En un tiempo relativamente corto la técnica del Vendaje Neuromuscular, también llamado “Kinesiotaping” o “Medical Taping“ o "Vendas de colores" ha conquistado su sitio en la práctica diaria terapéutica de muchos fisioterapeutas. La manera en que este método optimiza el proceso de recuperación del propio cuerpo lo hace muy popular tanto entre pacientes como entre profesionales.

Apareció en los años setenta en Asia, sobre todo en Corea y Japón, y a día de hoy su utilización ha llegado a toda Europa y América. El Vendaje Neuromuscular, o simplemente “VN”, o kinesiotape se está convirtiendo en una necesidad para los deportistas de élite de todas las disciplinas quienes están usando con gran aceptación y con increibles resultados esta nueva forma de terapia. Su técnica es fácil de aprender y de aplicar, requiere unos costes en material mínimos, y es aplicable en todo tipo de pacientes, ya no sólo para lesiones deportivas, sino para los cotidianos dolores de espalda, tendinitis, dolores articulares, drenajes, tratamiento de cicatrices,...asímismo puede ser aplicado en niños, mujeres, ancianos,...el carácter hipoalergénico del esparadrapo, la suavidad del tejido y su durabilidad y resistencia al agua (dura de 3-5 días sin despegarse) lo hacen recomendable para todo tipo de pieles y aplicaciones.

Las funciones que se atribuyen al Vendaje Neuromuscular son la capacidad de reeducar el sistema neuromuscular y propioceptivo, mejorar la postura del paciente gracias a la información sensoriomotriz que le aporta, facilitar el drenaje linfático, reducir el dolor, y acelerar el proceso de reparación de la lesión permitiendo en todo momento el movimiento y facilitando la circulación y su consiguiente aporte de nutrientes. El Vendaje Neuromuscular da soporte y estabilidad a las articulaciones y músculos sin afectar a la amplitud del movimiento. Es una técnica basada en el proceso de autocuración del cuerpo.

Primer Pilar de Nerea en la Plaza de Vilafranca.

La Jove de Vilafranca nos invitó als Nois de La Torre a ir a hacer castillos en su plaza. Allí se estrenó Nerea, subió sin prisa pero sin pausa. El 23 de abril, el día de la rosa ya es un día muy especial para nosotros, Nerea a cumplido su sueño, algo imposible de imaginar. Nunca pensamos que Nerea lograría subir un pilar, lo bajaría y se quedaría con ganas de hacer más. Nerea nunca dejará de sorprendernos, esta niña podrá con todo lo que se proponga... ¡¡siempre quiere más!! ¡¡Gracias als Nois de La Torre!!

El fruto del trabajo

Ya han pasado cuatro años desde que Nerea empezó la rehabilitación. Después de tanto tiempo, miro atrás y me siento orgullosa. Orgullosa de mi niña que nunca se quejó y siempre fue un monigote, haciendo juegos, ejercicios, estiramientos... todo lo que le hacían allí en el Centro de Atención Precoz, todo lo que nos decía la fisio hacer en casa, la piscina, la equinoterapia, la hipoterapia, el botox y todo aquello que se nos ocurrió... nunca le impedimos hacer nada, nunca escuchó: "no podrás hacerlo" y nunca ella se ha dado por vencida. Nerea a conseguido hacer muchas cosas, algunas, nunca pensé que las conseguiría. Pasó de no mover la mano absolutamente para nada, a hoy por hoy, hacerlo practicamente todo. Se pinta las uñas, juega a la wii, va en bicicleta, se peina (el otro día hasta se cortó el flequillo, perfecto y está monísima, juas.), se viste solita, se pone los calcetines y las bambas, va en patinete, en patines, se cuelga de los hierros de los parques y hace volteretas, está aprendiendo a tocar el tambor...

Sé que no está bien decir que también estoy orgullosa de mi misma, pero hoy me siento así. Veo a mi niña y pienso en las veces que pensé en tirar la toalla. Ver como van pasando los días, semanas y no ver practicamente cambios hace que uno piense que todo esto no vale la pena, dejé el trabajo, mi vida y me dediqué a ella, de aquí para allá, tres días de rehabilitación, dos de piscina, uno de equinoterapia... e invirtiendo todo lo que teníamos...

Ahora, verdaderamente puedo decir que mereció la pena. A todos aquellos que estén como yo hacer cuatro años, buscando información sobre la hemiparesia y nos encuentren, deciros qué: "Merece la pena todo lo que hagáis por ellos tendrá su fruto" el camino es muy largo y muy duro... recordad siempre: "El futuro de los niños depende del presente que vivan" (Frase de mi gran amiga y compañera de viaje, Mon).

Reus Deportiu

¡¡FABULOSO!! No podría describirlo de ninguna otra manera. Empecemos por las instalaciones, ENORMES, comparadas con las que íbamos hace dos años... no cal decir donde es, tod@s los que seguís a Nerea lo sabéis perfectamente... Al entrar, tenemos una vitrina donde se pueden apreciar la cantidad de trofeos de todas las practicas deportivas. A mano izquierda, toda la pared es una cristalera enorme donde se ven todas las piscinas, chorros de agua, la piscina olímpica y tres más pequeñas, al fondo se puede apreciar otra sala donde se encuentran más piscinas pequeñas, yo diría que tres más pero no lo puedo asegurar. Al otro lado, en la parte superior se puede apreciar un gran gimnasio. Tenemos unos bancos para poder mirar a nuestros niños... Entrando a la derecha nos podemos dirigir a otras instalaciones, como el gran restaurante que queda en la parte superior...

Y ahora viene la parte más divertida... para entrar nos encontramos como en el metro, necesitamos una tarjeta que nos hace de llave. Bajamos a los vestuarios y nos encontramos con dos puertas: una para socios y otra para grupos, ¿por cual he de ir? ni idea, supongo que Nerea es socia y como tiene un monitor para ella sola, deduzco que me toca en la de socios, y ahí me meto. La cambio e intento acceder a la piscina, y nos perdemos por los vestuarios.. jajaja... que bochorno!! yo rezaba para que por equibocación no me metiera en el vestuario de los hombres, por suerte o por desgracia (como lo queráis pensar) consigo encontrar la entrada a la piscina, (después de ponerme chorreando entre las duchas)... ¡¡Qué desastre!!
Me viene la monitora, se presenta y a golpe de "corre que tengo prisa" me vuelve a meter por los vestuarios y me enseña uno privado para el grupo de natación adaptada. Se va con la niña y me deja allí flipando y pensando en como iba yo ahora a llegar hasta mis cosas y a encontrar la taquilla donde las había dejado. No sé como pero llegué, recuperé mis cosas y las dejé en el otro vestuario, justo a tiempo de recoger a Nerea.

Son cuarenta minutos, pero muy aprovechados. A Nerea le a costado un poco adaptarse, echa de menos a Rosa. Pero bueno, eran momentos de cambios y a ella le ha ido muy bien porque ahora puede compararse con niños como ella y está contenta de ganar siempre...