SÉPTIMA DE PAISOS CATALANS

Perpiñán tercera prueba de Paisos Catalans.  23 de febrero de 2014. Fuimos a Francia a la tercera prueba de liga catalana,  con el Club Pentatlón Torredembarra. Buen resultado para Nerea. Esta vez corrió. Quedó quinta en natación,  séptima en carrera y séptima de Paisos Catalans! Felicidades preciosa!

Primera de serie, tercera en la general en natación!

Torredembarra 25 de enero del 2014 Nerea participó en su primera competición del Club Pentatlón. Mi niña le echó ganas, tantas ganas que poco a poco fue adelantando a todos y llegó primera. Imaginaos la emoción y el orgullo que sentí. ¡Primera de serie! ! No pude ni echar una foto sólo gritar para animarla.Y al final su entrenadora me comunicó que había quedado tercera en la general!! Madre mia!! Fue una pena que Nerea no se viera con ánimo de participar en la carrera....para empezar me quedo con su gran actuación en natación y con lo animada que está en volver a participar.... como dice Nerea: " la próxima vez correré".

PROMESA CUMPLIDA

                  

 PROMESA CUMPLIDA. PILAR CON EL ABUELO SALMERON.

Hoy quería dedicarle estas lineas a mi suegro, que cumple 66 años. Diada en la Ermita de Sant Antoni 11 de septiembre del 2013. Por fin hicieron el pilar con su abuelo. Él se lo prometió y después de mucho esperar y de muchos años de ausencia castellera por su  parte, quiso intentarlo. Y al final lo hizo posible.

En 1973 se fundó la colla castellera dels "Castellers d'Altafulla" en la cual mi suegro se estrenó como casteller. 40 años después le dan la oportunidad de volver a vestir la camisa lila y hacer el pilar que les prometió a sus nietas.

¡¡Gracias "Colla"!! Fue un momento único e inolvidable para nuestra familia...

VUELTA A EMPEZAR

Rutina.... Para la mayoría es siempre lo mismo... vuelta al trabajo, el colegio, las actividades extra escolares.... Para nosotras es seguir con nuevas dudas, más especialistas, más tratamientos... quien sabe... esperamos una visita con la rehabilitadora que parece que nunca llega... esperamos nueva visita al endocrino, Nerea crece tan poquito que ya nuestro querido pediatra no ve con buenos ojos... "mi eterna anxeneta",  pienso yo. Pero ya es preocupante. Según su pediatra sus huesos llevan dos años de retraso en su crecimiento. ¡¡Hay!! ¡Mi niña de mi vida, se hace mayor pero a su manera! Por otra parte está su pierna. Cada visita a Barcelona al cirujano se hace un suplicio. Vamos pasando un año tras otro esperando que nos den un año más y no la operen. Gracias a su corto crecimiento el tendón de su pierna se va estirando y no se contrae hasta el punto de operar. Pero me temo que no tardaremos en pasar por ello, esta vez la visita nos la han dado para nueve meses. La espera se acorta.

DEFORMIDADES DEL TOBILLO Y DEL PIE

1. DEFORMIDADES DEL TOBILLO Y DEL PIE:

1. El pie equino es la deformidad más común en niños con PC como resultado de un desequilibrio muscular entre los flexores plantares y dorsiflexores. El pie equino dificulta muchas actividades motrices, las transferencias de posición o la disrupción del paso.
   La intervención quirúrgica más frecuente es el alargamiento del tendón de Aquiles, aunque algunos cirujanos usan un alargamiento de la aponeurosis del grupo muscular del tríceps sural. El hiperestiramiento del tendón de Aquiles es una de las complicaciones más frecuentes y provoca un paso calcáneo con aumento de la dorsiflexión en la fase de soporte del pie. Este paso flexo aumenta el gasto energético y provoca seguidamente un acortamiento de los músculos de cadera y rodilla.
   Los cuidados postquirúrgicos tienen en cuenta una ortesis que mantenga la corrección quirúrgica para proporcionar una estabilidad distal que facilite el desarrollo de la fuerza proximal y el control motor. Hay que incluir ejercicios de estiramientos pasivos y activos de la musculatura del pie.
   
2. Deformidad equina: Es una deformidad que consiste en eversión, flexión plantar e inclinación del calcáneo con abducción del mediopié. Esta deformidad provoca una prominencia talar acompañada de hiperqueratosis en la piel, originada por contracturas del tríceps con flexión plantar y la espasticidad de los músculos perineos, los cuales cambian el eje de rotación de la articulación subtalar a un componente de alineación más horizontal y abducción del mediopié y antepié. En general, la deformidad en valgo, suele ser flexible y se puede corregir manualmente reduciendo la articulación subtalar y del mediopié a una posición neutra.
   Los procedimientos quirúrgicos consisten en artrodesis subtalar, alargamiento de perineos, o triple artrodesis que limitará el movimiento articular del tobillo. Posteriormente el niño debe usar una ortesis para proteger y contener el músculo.
   Después de la artrodesis el fisioterapeuta suele notar hipermovilidad a nivel proximal y distal de la artrodesis, por tanto, estas son áreas que requieren una contención adecuada con ortesis.
   
3. Pie equino valgo:
4. Pie equino varo:

Es una deformidad que está provocada por una falta de equilibrio entre los músculos perineos débiles y el tibial posterior o anterior espástico. Los procedimientos quirúrgicos son desde transferencias musculares hasta alargamientos. La reeducación posquirúrgica es muy importante cuando los músculos se han transferido; en ellas se realiza ejercicios de movilización pasiva y ejercicios activos de la musculatura del pie, se facilita un alineamiento del pie en bipedestación y marcha y se valora junto al cirujano el tipo de ortesis para cada niño.

Leer más: http://www.monografias.com/trabajos33/paralisis-cerebral/paralisis-cerebral3.shtml#ixzz2cSGgPhoY

TODO PRINCIPIO LLEGA A SU FIN. CUANDO ALGO ACABA, ALGO EMPIEZA.

POR NO VALORAR EL ESFUERZO DE MI HIJA Y POR LA FALTA DE RESPETO HACIA NOSOTROS COMO PADRES DE UNA NIÑA COMO NEREA  POR PARTE DE UN  MIEMBRO DE LA COLLA CASTELLERA Y JUNTA DIRECTIVA, NOS HEMOS VISTO INCAMPACES Y OBLIGADOS A  SEGUIR FORMANDO PARTE DE LA MISMA.

Nerea seguirá en otra colla castellera, al igual que nosotros. Una colla de la que ya hace tiempo, su abuelo perteneció. Nunca me habría planteado formar parte de ninguna otra colla, pero claro, tampoco me hubiera imaginado el trato recibido. Me he llevado una gran decepción... pero... puede que llegara el momento de que acabaramos allí  donde empezó su abuelo. Es hora de cambios y cerrar una etapa que durante muchos años formó parte de nosotros....

Ley de Dependencia (4ª Parte)

Depues de recibir una carta de la Seguridad Social poco comprensible para mi inteligencia, no tuve mas remedio que ir a que me tradujeran dicho documento, el cual creí mas o menos entender y efectivamente no di crédito a lo que me dijeron, jodidamente entendí muy bien, aunque no me lo podía acabar de creer.

1-Que si quiero cotizar, que me lo pagara yo, que el actual gobierno retira las cotizaciones  por el cuidador no profesional.

2-Que la ayuda de uno 180 euros de mier.. también han decidido  reducirla de un 5 a un 10%.

3-Que la cotizacion que me tengo que pagar asciende a 165 euros. Casi mas que dicha ayuda, que por cierto aun no cobramos.

4-Ahora viene cuando yo me rio y le pregunto: ¿cuando se supone que voy a empezar a cobrar? Me dijeron que en 3 meses, lo cuales ya hace 5 y en la cuenta de mi hija ya han crecido telarañas. Con mas cara de cromo que la mía me dijo que había pasado de 3 a 9 meses, y que los atrasos ya veriamos si llegan. Pues vale: ¿que podiamos esperar de este gobierno? no me sorprende en absoluto.

Ley de dependencia (3ª parte)

Hoy hace cuatro meses y medio que estoy cotizando a la seguridad social por cuidar de mi hija. Desde abril del 2009 que pedimos la ayuda de la dependencia, parecía que todo llegaba a su fin. Pues NO, ya deberíamos estar cobrando, los atrasos y una miseria al mes, pero cobrando... ¿y qué nos dicen? Que no hay presupueto, que no hay orden de pago.... lo típico... ni llegan las becas, ni la ayuda de menores de tres años.... pero eso sí, a subir impuestos, y no los pagues que ya te embargaran lo que sea, si es que te queda algo para embargar... Espero no tardar mucho en contaros la cuarta parte, para deciros que ya hemos empezado a cobrar, pero me parece que esta ayuda no la llegaremos a cobrar nunca...

Dedicada als Nois de la Torre.

OTRA MANERA DE VER EL MUNDO CASTELLER

Nerea es una niña de 6 años de Torredembarra, tiene una hemiparesia derecha congénita . Esta lesión es una parálisis que le afecta a la mobilidad de toda la parte derecha de su cuerpo. Hace rehabilitación desde los 18 meses y ha recuperado bastante mobilidad. Nosotros somos castellers dels Nois de la Torre desde hace muchos años y siempre hemos visto los castillos como una manera de conocer gente, hacer amigos y pasarlo bien. Nunca hubieramos imaginado que nuestra hija tuviera este problema ni tampoco que los castillos llegaran a formar parte de su rehabilitación. Médicos y rehabilitadores nos decían que con su lesión sería imposible que Nerea pudiese subir a un castillo. Nerea ha tenido que aprender a usar su parte derecha, que para ella no existía. La coordinación que supone subir un pilar casteller supone 10 veces más esfuerzo que para cualquier niño de su edad al igual que mantener el equilibrio. Gracias a la junta técnica dels Nois de la Torre que le dieron la oportunidad de intentarlo, Nerea consiguió hacer su primer pilar en plaza el 23 de abril de 2011, dejandonos a nosotros emocionados e impresionados. Gracias a su blog y als Nois de la Torre Nerea se ha dado a conocer a todo el mundo y se ha convertido en un ejemplo a seguir por su fuerza de voluntad, su valentía y porque era impensable que una niña con hemiparesia lograse subir un pilar.

Desde aquí quería agradecer a nuestra queridísima Colla Castellera Nois de la Torre por querer tanto a Nerea y decirle a mi niña que me siento super orgullosa de tener una hija como ella. Gracias Nois!!

PARA NEREA... Cada día me sorprendes un poquito más.

Caminando por un sueño Te veo
Mi luz en la oscuridad respira con la esperanza de una vida nueva
Ahora vivo por ti y por mí
Suplico en mi corazón por que este sueño nunca termine
Me veo a través de tus ojos
Viviendo la vida volando en lo alto
Tu vida ilumina el camino dentro del paraíso
Así que ofrezco mi vida como un sacrificio
Vivo por ti
Tú me enseñaste a ver
Todo lo que es hermoso
Mis sentidos tocan tus palabras
Que nunca imagine
Ahora te entrego mi esperanza
Suplico en mi corazón porque este sueño nunca termine
Cuando mi corazón no estaba abierto
para el mundo que tú me habías mostrado
Sin embargo mis ojos no podían ver
que podias ser tan especial....