Ley de Dependencia (4ª Parte)

Depues de recibir una carta de la Seguridad Social poco comprensible para mi inteligencia, no tuve mas remedio que ir a que me tradujeran dicho documento, el cual creí mas o menos entender y efectivamente no di crédito a lo que me dijeron, jodidamente entendí muy bien, aunque no me lo podía acabar de creer.

1-Que si quiero cotizar, que me lo pagara yo, que el actual gobierno retira las cotizaciones  por el cuidador no profesional.

2-Que la ayuda de uno 180 euros de mier.. también han decidido  reducirla de un 5 a un 10%.

3-Que la cotizacion que me tengo que pagar asciende a 165 euros. Casi mas que dicha ayuda, que por cierto aun no cobramos.

4-Ahora viene cuando yo me rio y le pregunto: ¿cuando se supone que voy a empezar a cobrar? Me dijeron que en 3 meses, lo cuales ya hace 5 y en la cuenta de mi hija ya han crecido telarañas. Con mas cara de cromo que la mía me dijo que había pasado de 3 a 9 meses, y que los atrasos ya veriamos si llegan. Pues vale: ¿que podiamos esperar de este gobierno? no me sorprende en absoluto.

Ley de dependencia (3ª parte)

Hoy hace cuatro meses y medio que estoy cotizando a la seguridad social por cuidar de mi hija. Desde abril del 2009 que pedimos la ayuda de la dependencia, parecía que todo llegaba a su fin. Pues NO, ya deberíamos estar cobrando, los atrasos y una miseria al mes, pero cobrando... ¿y qué nos dicen? Que no hay presupueto, que no hay orden de pago.... lo típico... ni llegan las becas, ni la ayuda de menores de tres años.... pero eso sí, a subir impuestos, y no los pagues que ya te embargaran lo que sea, si es que te queda algo para embargar... Espero no tardar mucho en contaros la cuarta parte, para deciros que ya hemos empezado a cobrar, pero me parece que esta ayuda no la llegaremos a cobrar nunca...

Dedicada als Nois de la Torre.

OTRA MANERA DE VER EL MUNDO CASTELLER

Nerea es una niña de 6 años de Torredembarra, tiene una hemiparesia derecha congénita . Esta lesión es una parálisis que le afecta a la mobilidad de toda la parte derecha de su cuerpo. Hace rehabilitación desde los 18 meses y ha recuperado bastante mobilidad. Nosotros somos castellers dels Nois de la Torre desde hace muchos años y siempre hemos visto los castillos como una manera de conocer gente, hacer amigos y pasarlo bien. Nunca hubieramos imaginado que nuestra hija tuviera este problema ni tampoco que los castillos llegaran a formar parte de su rehabilitación. Médicos y rehabilitadores nos decían que con su lesión sería imposible que Nerea pudiese subir a un castillo. Nerea ha tenido que aprender a usar su parte derecha, que para ella no existía. La coordinación que supone subir un pilar casteller supone 10 veces más esfuerzo que para cualquier niño de su edad al igual que mantener el equilibrio. Gracias a la junta técnica dels Nois de la Torre que le dieron la oportunidad de intentarlo, Nerea consiguió hacer su primer pilar en plaza el 23 de abril de 2011, dejandonos a nosotros emocionados e impresionados. Gracias a su blog y als Nois de la Torre Nerea se ha dado a conocer a todo el mundo y se ha convertido en un ejemplo a seguir por su fuerza de voluntad, su valentía y porque era impensable que una niña con hemiparesia lograse subir un pilar.

Desde aquí quería agradecer a nuestra queridísima Colla Castellera Nois de la Torre por querer tanto a Nerea y decirle a mi niña que me siento super orgullosa de tener una hija como ella. Gracias Nois!!

PARA NEREA... Cada día me sorprendes un poquito más.

Caminando por un sueño Te veo
Mi luz en la oscuridad respira con la esperanza de una vida nueva
Ahora vivo por ti y por mí
Suplico en mi corazón por que este sueño nunca termine
Me veo a través de tus ojos
Viviendo la vida volando en lo alto
Tu vida ilumina el camino dentro del paraíso
Así que ofrezco mi vida como un sacrificio
Vivo por ti
Tú me enseñaste a ver
Todo lo que es hermoso
Mis sentidos tocan tus palabras
Que nunca imagine
Ahora te entrego mi esperanza
Suplico en mi corazón porque este sueño nunca termine
Cuando mi corazón no estaba abierto
para el mundo que tú me habías mostrado
Sin embargo mis ojos no podían ver
que podias ser tan especial....